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La popular María Saavedra reclama una respuesta urgente para las personas con ELA en Canarias

Solicita la creación inmediata de una mesa interadministrativa que coordine los recursos y apoyos desde una estrategia común

La diputada del Partido Popular por Fuerteventura, María Saavedra, ha alzado hoy la voz en el Parlamento de Canarias para exigir una respuesta urgente, coordinada y humana a la situación de las personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el Archipiélago.

«Hoy quiero traer a este Pleno una realidad que duele, que interpela y que no puede seguir esperando: la situación de las personas con ELA en Canarias», comenzó su intervención Saavedra. «Es una enfermedad cruel, que arrasa con la autonomía y deja a las familias enfrentando un camino durísimo, muchas veces sin los apoyos suficientes», añadió.

La diputada popular reclamó al Gobierno autonómico la creación inmediata de una mesa interadministrativa que siente a las consejerías de Sanidad, Bienestar Social, Empleo y Vivienda en torno a una estrategia común. “No hablamos de una petición simbólica. Hablamos de una herramienta imprescindible para coordinar recursos, acelerar respuestas, facilitar el acceso a ayudas técnicas, mejorar la atención domiciliaria, reforzar la rehabilitación y evitar la dispersión administrativa que tantos obstáculos genera”, subrayó.

Saavedra remarcó que esta demanda no es solo sanitaria, sino de “justicia social”. Y, como miembro de un grupo que apoya al Gobierno, fue clara: “Estamos con ustedes, pero también con las familias que viven esta enfermedad día a día, y les pedimos que impulsen esta mesa cuanto antes. La ELA no espera. Y nosotros no podemos permitirnos responder tarde.”

En su segundo turno, agradeció la receptividad de la consejera y valoró el compromiso expresado por el Ejecutivo canario para poner en marcha esta iniciativa, pero insistió en la necesidad de actuar con urgencia: “Desde nuestro grupo apoyaremos cada paso que se dé, pero seguiremos insistiendo para que esta respuesta llegue cuanto antes. Las personas con ELA no pueden esperar.”

María Saavedra concluyó su intervención con una llamada a la acción política valiente: “Tenemos que estar a la altura del sufrimiento de quienes no tienen tiempo que perder. Y construir, desde la coordinación, una respuesta pública que dignifique, que acompañe y que alivie.”

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